Kūnas Ir Kūno Vaizdas

Kai medicina nesiseka moterims: interviu su Abby Norman, knygos „Klausk manęs apie mano gimdą“ autore

Pasak Abby Norman, viskas pasikeitė, kai ji praėjo blogiausią dušą savo gyvenime. Ji buvo antrakursė Sarah Lawrence koledže, kai kankinantis ir nepaaiškinamas skausmas užklupo jos apatinį pilvą ir dubenį. Ji išlipo iš dušo, metė ir pažvelgė į veidrodį, kur apibūdina atsitraukimą nuo persekiojančio mano mamos vaizdo, atsigręžusio į mane. Lemtingas dušas buvo ne tik Abby kovos su skausmu pradžia ir šeimos istorijos skaičiavimas, bet ir medicinos sistemų, kurios jau seniai žlugdo moteris, tyrinėjimas ir nuolat mažinantis jų skausmą.

Kai kalbėjau su Abby, buvau baigusi tik apie pusę jos knygos, Klausk manęs apie mano gimdą , ir jau aš nežinojau, nuo ko pradėti savo klausimais. Knyga yra dalis istorinių tyrimų ir dalis atsiminimų, apibūdinančių ir jos išgyvenimus, susijusius su endometrioze, taip pat asmeninę istoriją ir jos įtaką gautai pagalbai.



Labiausiai stebina man skaitant (vėliau tai baigiau) Klausk manęs apie mano gimdą yra absoliuti Abby nepriklausomybė ir valios jėga. Išstumta iš tėvų, būdama 16 metų, ir dėl sveikatos komplikacijų priversta palikti Sarah Lawrence, Abby didžiąją savo endo kelionės dalį apžiūrėjo viena. Ji gali teigti kitaip, kad visoje knygoje ji išvardija daugybę būdų, kuriais draugai ir mentoriai jai padėjo, tačiau kaip pašalinis asmuo akivaizdu, kad Abby ryžtas, smalsumas ir visiškas atsisakymas būti auka paskatino ją ne tik atsakyti į klausimus ir naršyti procesus, susijusius su jos pačios sveikata, taip pat tapti balsu ir šaltiniu kitoms moterims, kurios pernelyg ilgai skaudėjo ir nutilo.

Abby žodžiais ...

Mano diagnozė nebūtinai buvo atidėta ta prasme, kad jos nebuvo. Gavau diagnozę anksčiau nei daugelis žmonių, bet bandant gauti išteklius ar specialistus man buvo didžiulės kliūtys socialiniu ir ekonominiu požiūriu. Jūs turite tai suprasti iš socialinio teisingumo perspektyvos, nes daug ilgalaikės žalos, galiausiai padarytos mano kūnui, buvo todėl, kad man reikėjo tiek ilgai suprasti, kas vyksta. Tai neturi būti taip blogai visiems. Štai kodėl noriu užmegzti šį pokalbį.


eterinis aliejus vaisingumui doterra

Per šią kelionę pastebėjau, kad man patinka struktūra ir įrodymai. [Bandydamas rasti būdus, kaip suvaldyti skausmą] norėjau kažko, kas veiktų nuolat: Kai iškyla [skausmas], žinau, kad galiu su juo susitvarkyti, štai ką darysiu - štai mano planas. Tai nėra chroniškų ligų pobūdis. Svarbu turėti kelias strategijas. Naudokite šilumą ar nešiojamus daiktus, kurie bando sutrikdyti skausmo signalus. Ar fizinis aktyvumas daro skausmą geresnį ar blogesnį? O mano dieta? Jūs turite eksperimentuoti, ir ten yra tam tikras įgalinimas, bet tai buvo daug darbo.



Mes norėtume kalbėti apie moterų įgalinimą kontroliuoti savo sveikatą, ir aš manau, kad tai tikrai galioja, tačiau taip pat svarbu pripažinti, kad tai sunku ir jums reikia palaikymo. Štai kodėl tikrai stipriai jaučiausi rašydama knygą - tai, kas yra apčiuopiama ir yra įrankis. Tai mano būdas palaikyti šią kovą, su kuria visi kovojame.

Aš turiu tiek daug fizinių apribojimų ir negaliu padaryti visų dalykų, kuriuos noriu padaryti, nes mano energija yra skirta išgyventi savo gyvenimą ir vykdyti savo kasdienius reikalavimus. Tai tikrai priverčia mane įsijausti į girdimas istorijas ir mane užliejo istorijos. Jų skaičius nėra varginantis - žinau, kad tai buvo daug didesnė problema - nerimą kelia tai, kad istorijos yra vienodos.

Nesvarbu, iš kur moterys, kiek turi pinigų, tai tikrai tas pats dalykas vėl ir vėl.



Tai man kėlė didžiausią nerimą. Ypač # metoo kontekste - šis pokalbis [apie sveikatą ir gydymo patirtį] tapo to aspektu. Daugybė moterų ateina į priekį ir kalba apie praleistas diagnozes, bet ir apie tai, ką jie išgyveno, kalbėdami apie tai, kad teko išmesti tikėjimo sistemą, kuri normalizuoja moterų skausmą. Visada atkreipiu dėmesį [pasakodamas savo istoriją], kad tą pačią dieną nenuėjau į ER.

Nesvarbu, iš kur moterys, kiek turi pinigų, tai tikrai tas pats dalykas vėl ir vėl.

Turiu būti šiek tiek kaltas, kad viskas pablogėjo, nes buvo tiek daug taškų, kur negalėjau sau leisti, negalėjau prieiti prie priežiūros, arba neturėjau išteklių, tačiau buvo ir laikotarpių, kai jaučiau, kad buvau taip apsvaiginta dėl savo patirtimi ir savo kūnu, kad nesijaučiau patogiai bandydama įrodyti savo patirtį, nes tapau tokia neaiški.

Aš turiu fotografinių įrodymų ir medicininių įrašų iki kaklo, o kartais vis tiek pabundu ir esu kaip, o jei aš neturiu šios medžiagos?

Be to, pagal savo anekdotinius pokalbius įtariau, kad kai tik turite reikalų - ypač šioje šalyje - su sveikatos priežiūros sistema, privilegija daro didžiulį skirtumą. Tikrai turėjau sunkių socialinių ir ekonominių barjerų, nes buvau paaugliškas emancipuotas ir dažnai buvau neapdraustas, tačiau kalbėdamas apie privilegijos sluoksnius, aš taip pat žinojau, nes esu baltas, tai turės įtakos skirtingos priežiūros ir gydymo atžvilgiu.

Aš turiu fotografinių įrodymų ir medicininių įrašų iki kaklo, o kartais vis tiek pabundu ir esu kaip, o jei aš neturiu šios medžiagos?

Endometriozė ilgą laiką buvo siejama kaip baltos karjeros moters liga. Mes tą žinią gauname nuolat, net žiūrėdami į žmones, kurie pasisako aukštesniame lygyje, pavyzdžiui, Julianne Hough ar Lena Dunham. Ten labai daug baltumo, bet tai nėra baltos moters liga. Moterims, kurios yra baltos, paprastai bus daug lengviau ne tik naudotis sveikatos priežiūros paslaugomis pagrindiniame lygmenyje, bet ir kreiptis į specialistus. Kreipdamiesi į specialistus, šiuo atveju dažniausiai tai būna dėl to, kad jie negali pastoti, todėl jie lankosi mokymo važiuojančios ligoninės vaisingumo specialistui ar ginekologui, todėl mato ką nors labiau pažįstantį endo, kuris gali būti sugeba tai atpažinti labiau nei kažkas klinikoje. Ten yra didžiulis atotrūkis, o tyrimai visada atspindi populiaciją koreliacijos ir priežastinio ryšio atžvilgiu. Jei pavyks išplėsti tyrimą, manau, kad tai pavyks pakeisti.

Manau, kad vienas iš svarbiausių dalykų, kuris turi įvykti, yra daugiau užuojautos ir įtraukties trans bendruomenei medicinoje apskritai.

[Kita paraštėse kenčianti populiacija yra trans asmenys]. Transseksualų bendruomenės prieiga prie sveikatos priežiūros gali būti tokia traumuojanti. Tai sritis, kuriai tikrai reikia savo erdvės ir dėmesio. Labai ribotais būdais, kuriais galėjau tai išspręsti knygoje, tikiuosi, kad atsiras vietos pokalbiui vykti kur kas didesniame kontekste. Aš galėjau kalbėti su žmogumi, kuris perėjo ir bandė nustatyti endo diagnozę, o viena iš didžiausių kliūčių apskritai gauti slaugą buvo ta, kad su medicinos profesija buvo susijusi tiek daug traumų. Šis asmuo man pasakė, kad jiems paskambins medicinos sesuo biure ir jie kreipsis į juos savo gimimo vardu, o ne lytimi, su kuria jie dabar susitapatino. Slaugytoja manė, kad jie yra šio žmogaus vyras. Taigi, dar prieš skurdžią diagnozės ir gydymo ligą, kurią gydant viena hormonine situacija yra labai nedaug, jau nekalbant apie pereinamąją, ji tikrai kankino.

Manau, kad vienas iš svarbiausių dalykų, kuris turi įvykti, yra daugiau užuojautos ir įtraukties trans bendruomenei medicinoje apskritai.

Kai žmonės bendrauja su sveikatos priežiūros sistema, jie gauna išrašymo dokumentus ir dauguma žmonių to negali suprasti jiems naudingu ar naudingu lygiu.

Taigi prieiga yra pirmasis klausimas. Ir didžiulis galvoti apie tai. Tačiau man tai buvo perspektyva, nes žinojau, kokia sunki man buvo patirtis, turėdamas savo privilegiją ir kaip neįveikiama ji būtų kitiems žmonėms. Jūs žiūrite įžymybes, kurių ištekliai yra finansiškai daug didesni nei daugelio žmonių; jiems yra prieinami geriausi gydytojai, svarbiausi ekspertai, ir jie vis dar kovoja.

Niekada negavau diplomo, bet per savo intelektualinius sugebėjimus sugebėjau išspręsti, padaryti ir gauti reikalingus išteklius. Kai patekau į sveikatos priežiūrą, iš tikrųjų pradėjau mokytis sveikatos. Dauguma JAV žmonių iš pradžių neskaito labai aukštu lygiu. Kalbant apie sveikatos raštingumą ar skaičiavimą, tai dar mažiau. Kai žmonės bendrauja su sveikatos priežiūros sistema, jie gauna išrašymo dokumentus ir dauguma žmonių to negali suprasti jiems naudingu ar naudingu lygiu.

Man tada supratau, kad galiu ką nors padaryti su savo patirtimi, ir manęs kreipėsi į knygos rašymą. Iš pradžių buvau kaip, kodėl kam rūpi, ką aš galvoju ? Bet aš turiu įgūdžių paaiškinti žmonėms tokiu lygiu, kuris yra naudingas, ir man tai atrodė pareiga. Kai buvau 15 metų ir vilkėjau dviračių šortus po džinsais, kad nekraujuoju, šios knygos ieškojau bibliotekoje.

Aš esu iš moterų, kurioms nepavyko medicinos.Tai nepavyko mano močiutei, kuri sirgo labai sunkia, nenustatyta psichine liga; tada jos dukra, mano mama, su kuria netinkamai elgėsi arba visiškai ignoravo sveikatos priežiūros sistema, ir tai padarė man įtaką ir apibrėžė mano gyvenimą. Aš dabar labai užjaučiu ją, įsivaizduodama, kaip ji bando rūpintis vaiku, kai neturėjo savo kūno ar medicinos profesijos palaikymo ir neturėjo išteklių socialiniu ir ekonominiu požiūriu.

Aš esu iš moterų, kurioms nepavyko medicinos.

Viskas, ką dabar galiu pasakyti, tai turite atkakliai tęsti ir tęsti. Jaučiasi tuščia, bet tu. Prieš pradėdami bandyti būti savo advokatu, prieš eidami į gydytojo kabinetą, apsiginklavę savo tyrimais, ar kovodami dėl siuntimo pas kitą gydytoją, turite tai suprasti suprasdami, kad tiek daug priežasčių, kodėl tai sunku, yra didesnis už tave.

Yra ne vienas žmogus, o daugybė kaltės dalykų. Tikiuosi, kad šios žinios suteikia žmonėms laisvę išsilaikyti per tuos sunkumus ir suprasti, kad tai visiškai ne tavo kaltė. Norėčiau, kad ne tik anksčiau tai girdėjau, bet ir patikėjau anksčiau. Tai būtų padarę didžiulį skirtumą.

Kaip Megan Lierley pasakojo Abby Norman. Šis interviu buvo redaguotas ir sutrumpintas. Teminė Meg Fee nuotrauka.

Raskite Abby knygą čia arba įveskite norėdami laimėti nemokamą kopiją iki

užsiregistruoti į savaitinį „Kraujo ir pieno“ naujienlaiškį